01. Joinstari biomeditsiinitehnoloogia väljatöötatud COVID-19 antigeeni Schnelltest (kolloidne kuld) on jõudluse kontrollinud Paul Ehrlichi instituudilt. Koos Abbotti, Roche, SD, BD, Siemens LumiraDX ja teiste rahvusvaheliselt tuntud ettevõtetega sai Joinstari biomeditsiinitehnoloogiast üks väheseid antigeenitootjaid, kelle PEI on kogu maailmas esimeses partiis heaks kiitnud.

nongsuotu

“Paul-ehrlich-institut” (PEI) esindab Saksamaa föderaalset vaktsiinide ja biomeditsiini instituuti, mis vastutab meditsiiniuuringute asutuse ja reguleeriva asutuse eest. PEI on ka kõrgeim föderaalne asutus, kes annab aru föderaalsele tervishoiuministeeriumile, WHO veretoodete ja in vitro diagnostikaseadmete kvaliteedi tagamise koostöökeskusele. See on nime saanud asutajajuhi, immunoloogi ja Nobeli preemia laureaadi Paul Ehrlichi järgi.

02. Antigeeni kiiretestist
Miks vajame antigeeni kiiret testi?
Antigeen viitab ainele, mis võib tekitada antikehi, see on mis tahes aine, mis võib esile kutsuda immuunvastuse. Antigeeni testimist saab kasutada haiguse varases staadiumis (pärast sümptomite ilmnemist 1–5 päeva jooksul või isegi inkubatsiooniperioodil), et saada positiivseid tulemusi. Antigeeni tuvastamise meetod sobib rohkem ulatusliku koronaviirusnakkuse kahtlusega juhtumite aja tundlikuks uurimiseks ja on väga efektiivne kontsentreeritud puhangutega piirkondades. Vastavalt raskele ja keerulisele olukorrale propageerivad WHO, FIND ja paljud teised rahvusvahelised organisatsioonid antigeenide avastamist kui tõhusat meetodit.
Sealhulgas Suurbritannia, Prantsusmaa, Slovakkia, Sloveenia, Gruusia ja paljud teised riigid on juba hakanud ostma ja praktiseerima Antigeeni kiirtesti suurtes elanikkonna kogumispiirkondades.
COVID-19 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)

sd

03.
COVID-19 antigeeni kiirtest (kolloidne kuld)
ninaneelu tampoon proovina
Suur tundlikkus ja spetsiifilisus

dasd

Lühike akenperiood, haiguste tuvastamine varajases staadiumis ja inkubatsiooniperiood, mis on kasulik varajase sõeluuringu jaoks. Varasem diagnoos toob kaasa parema ravi.
Kohaldatav erinevate stsenaariumide korral: määratud asutused (näiteks haiglad); töö ja kooli taastamine, uute pärgarteri seisundite pidev jälgimine jne;
Üheastmeline, hõlpsasti kasutatav meetod, mis vähendab töövigadest põhjustatud vastamata tuvastamist ja vigade tuvastamist;
Pakkuda täielik testimiseks vajalike reagentide ja kulumaterjalide komplekt; seadmeid pole vaja;
Kiire töö, mille tulemuseks on 10-15 minutit;
Säilitustemperatuur: 2 ~ 30 ℃, pole vaja külma ahela transporti;
Valikulised spetsifikatsioonid: 25 portsjonit / karp, 1 portsjon / karp;
Mitu koostöörežiimi, aktsepteerides OEM / ODM-i

04. Omandatud kvalifikatsioon:
CE-sertifikaat, kaubandusministeeriumi ekspordi lubatud nimekiri

b1
b2
b3
b4

Lisatud ELi koroonaviiruse lahuste testimise lahenduste andmebaasi, loetletud WHO-FIND Innovation Foundationi poolt ja läbinud Saksamaa PEI kontrolli,

j1
j2
j3

Saksamaa ja Itaalia registreerimistunnistus

dali1
dali2

Postituse aeg: märts-12-2021